Com 25 anos de experiência, a Unidade de Pesquisa Clínica Carlos Isaia Filho apresenta infra-estrutura, logística, especialização da equipe e suporte tecnológico que possibilitam conduzir estudos clínicos dentro de condições ideais, seguindo rigorosamente a "Good Clinical Practice for Trials on Medical Products in the European Community", além das normativas nacionais regulamentadas pelo Conselho Nacional de Saúde, Comissão Nacional de Ética em Pesquisa e a Agência Nacional deVigilância Sanitária/Ministério da Saúde.

Nossa experiência prévia em Pesquisa Clínica , está fundamentada em inúmeros Estudos Clínicos (fases I, II, III e IV) realizados ao longo do nosso período de atividade, sendo hoje, um dos poucos Centros de Pesquisa Clínica no Brasil, já auditados pelo Food and Drug Administratios (FDA) Department of Health & Human Services - USA, cujo resultado mostrou aderência aos requerimentos regulatórios do FDA na condução de investigação clínica e na proteção dos Sujeitos de Pesquisa (outubro, 2004).